TRIPS协定对药品知识产权的保护及发展中国家的法律对策
发布时间:2025-02-27 20:49
TRIPS协议几乎为所有类型的知识产权确立了最低的全球保护和实施标准,其中包括与药品有关的知识产权。该协议是美国等发达国家产业界长达十余年不懈努力的结果。这些国家长期联合在一起,推动建立能通过贸易制裁强制实施的知识产权保护的国际标准与规则。 看到世界知识产权组织似乎无力建立全球统一的知识产权保护标准,美国的药品、电脑软件、出版以及娱乐产业纷纷建立自己的联盟,游说政界支持加强对知识产权的保护。美国的产业联盟与其他发达国家的商业领袖一道,极力宣扬知识产权保护全球化的重要性。他们一方面不断加强这种洲际商业联盟,另一方面还先后说服美国、欧盟及日本的贸易代表,使他们相信关贸总协定可以成为知识产权保护的平台。尽管发展中国家也努力要建立一个反对联盟,美国却不断利用其特别301条款教训那些不听话的国家,并试图分化发展中国家。为了应对仿制药品生产商的竞争,美国和欧盟的药品工业在TRIPS协议谈判中发挥了重要的作用。当谈判结束时,发达国家的药品工业界几乎达到了全部目的,既控制了谈判程序,也决定了谈判内容。 TRIPS协议包含了基本原则、标准、专利的使用、法律实施、争端解决机制以及...
【文章页数】:145 页
【学位级别】:博士
【文章目录】:
摘要
Abstract
导言
第一章 TRIPS 协定的产生
第一节 GATT 的起源
第二节 TRIPS 协定之前的国际知识产权制度
一、GATT 条款
二、由 WIPO 管理的协定
第三节 乌拉圭回合与 TRlPS 协定的产生
一、乌拉圭回合的启动
二、TRIPS 协定的谈判过程
第二章 TRIPS 协定与药品知识产权
第一节 TRIPS 协定的主要特色
一、TRIPS 协定的一般规定及基本原则
二、争端解决机制及权利实施机制
三、TRIPS 理事会、通知制度及先定议程
第二节 TRIPS 协定的内在缺陷
一、不能有效消除反竞争行为
二、对低知识产权能力国家的援助不足
第三节 TRIPS 协定对药品知识产权的保护
一、TRIPS 协定对药品专利的保护
二、TRIPS 协定与药品商标的保护
三、TRIPS 协定与药品商业秘密的保护
四、知识产权的国际穷尽与药品平行进口
第四节 小结
第三章 南方国家对 TRIPS 协定中药品 IP 议程的反对
第一节 1996 年至1999 年部长会议上对 TRIPS 协定的态度
第二节 西雅图部长会议期间南方国家的 IP 要求
一、与 TRIPS 协定结构有关的要求
二、与 TRIPS 协定中药品和生物科技议程有关的要求
第三节 小结
第四章 药品工业对 TRIPS 协定利用和维护
第一节 欧共体对 TRIPS 协定的支持态度
第二节 药品工业对欧共体政策的影响
一、药品工业要求迅速实施 TRIPS 协定(1996——1998)
二、欧共体就 TRIPS 协定药品知识产权条款采取的行动
第五章 发展中国家的公共健康问题及其法律对策
第一节 发展中国家对专利药品的迫切需求
第二节 TRIPS 协定之后的南北较量
一、多哈宣言
二、第6 款问题上的僵局
三、多哈宣言第6 款实施决定
四、第6 款实施决定和主席声明中的有限灵活性
第三节 多哈会议之后发展中国家可能的法律选择
一、平行进口
二、“普通的”第31(b),(f)条强制许可
三、第31(k)条的基于竞争的强制许可
四、第6 款实施决定之后药品获取的法律确定性
五、第30 条中的有限例外
附件一
附件二
附件三
参考文献
在读期间发表的学术论文与研究成果
后记
本文编号:4034468
【文章页数】:145 页
【学位级别】:博士
【文章目录】:
摘要
Abstract
导言
第一章 TRIPS 协定的产生
第一节 GATT 的起源
第二节 TRIPS 协定之前的国际知识产权制度
一、GATT 条款
二、由 WIPO 管理的协定
第三节 乌拉圭回合与 TRlPS 协定的产生
一、乌拉圭回合的启动
二、TRIPS 协定的谈判过程
第二章 TRIPS 协定与药品知识产权
第一节 TRIPS 协定的主要特色
一、TRIPS 协定的一般规定及基本原则
二、争端解决机制及权利实施机制
三、TRIPS 理事会、通知制度及先定议程
第二节 TRIPS 协定的内在缺陷
一、不能有效消除反竞争行为
二、对低知识产权能力国家的援助不足
第三节 TRIPS 协定对药品知识产权的保护
一、TRIPS 协定对药品专利的保护
二、TRIPS 协定与药品商标的保护
三、TRIPS 协定与药品商业秘密的保护
四、知识产权的国际穷尽与药品平行进口
第四节 小结
第三章 南方国家对 TRIPS 协定中药品 IP 议程的反对
第一节 1996 年至1999 年部长会议上对 TRIPS 协定的态度
第二节 西雅图部长会议期间南方国家的 IP 要求
一、与 TRIPS 协定结构有关的要求
二、与 TRIPS 协定中药品和生物科技议程有关的要求
第三节 小结
第四章 药品工业对 TRIPS 协定利用和维护
第一节 欧共体对 TRIPS 协定的支持态度
第二节 药品工业对欧共体政策的影响
一、药品工业要求迅速实施 TRIPS 协定(1996——1998)
二、欧共体就 TRIPS 协定药品知识产权条款采取的行动
第五章 发展中国家的公共健康问题及其法律对策
第一节 发展中国家对专利药品的迫切需求
第二节 TRIPS 协定之后的南北较量
一、多哈宣言
二、第6 款问题上的僵局
三、多哈宣言第6 款实施决定
四、第6 款实施决定和主席声明中的有限灵活性
第三节 多哈会议之后发展中国家可能的法律选择
一、平行进口
二、“普通的”第31(b),(f)条强制许可
三、第31(k)条的基于竞争的强制许可
四、第6 款实施决定之后药品获取的法律确定性
五、第30 条中的有限例外
附件一
附件二
附件三
参考文献
在读期间发表的学术论文与研究成果
后记
本文编号:4034468
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